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ETV6-NTRK3融合基因(FISH)

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更新时间:2023-12-18 04:30:10
ETV6-NTRK3融合基因(FISH)
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

ETV6-NTRK3融合基因(FISH)ETV6-NTRK3融合基因(FISH)需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,ETV6-NTRK3融合基因(FISH)检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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江西赣州中博基因服务点

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赣州市石城县琴江镇清华大道449号

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:荧光原位杂交(FISH)

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:固定组织,石蜡白片,癌组织、癌转移部位切除、穿刺组织石蜡包埋标本或细胞学标本(加10%中性福尔马林液固定 6~72h);蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期,送检石蜡切片者,切片保存时间必须≤6周室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:ETV6-NTRK3融合基因(FISH)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:固定组织,石蜡白片,癌组织、癌转移部位切除、穿刺组织石蜡包埋标本或细胞学标本(加10%中性福尔马林液固定 6~72h);蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期,送检石蜡切片者,切片保存时间必须≤6周室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:脑瘤

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:拉罗替尼临床用药指导

ETV6-NTRK3融合基因(FISH)

“ETV6-NTRK3融合基因(FISH)”基因检测技术是一种用于检测ETV6-NTRK3基因融合的方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测技术是一种分子遗传学技术,用于检测ETV6-NTRK3基因融合。该技术基于荧光原位杂交(FISH)原理,通过特异性的荧光探针标记,可以检测到细胞核内ETV6和NTRK3基因的融合情况。

检测原理:ETV6和NTRK3基因融合是某些肿瘤的常见遗传异常,与肿瘤的发生和发展密切相关。ETV6-NTRK3基因融合可通过FISH技术来检测,该技术利用荧光标记的探针与细胞核内的ETV6和NTRK3基因结合,形成荧光信号,从而判断基因融合的存在与否。

采样方式:进行ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测,通常需要获取患者的肿瘤组织样本。可以通过手术切除或活检等方式获得肿瘤组织样本,然后将样本固定、切片等处理,以便进行后续的FISH检测。

检测方法:ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测通常采用荧光原位杂交(FISH)方法。首先,将荧光标记的ETV6和NTRK3探针与肿瘤组织样本中的DNA结合,形成特定的荧光信号。然后,通过显微镜观察荧光信号的数量和位置,来判断ETV6-NTRK3基因融合的存在与否。

优点:ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测技术具有以下优点:1. 高灵敏度:该技术可以检测到极低水平的ETV6-NTRK3基因融合,提高了检测的灵敏度。2. 高特异性:该技术可以针对ETV6-NTRK3基因融合进行特异性检测,避免了其他基因异常的干扰。3. 快速准确:该技术操作简便,结果快速可靠,可以在较短的时间内得到准确的检测结果。

如果您需要进行ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。在这个平台上,您可以方便地进行预约,并得到专业的基因检测服务。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:江西赣州中博基因服务点

地址:赣州市石城县琴江镇清华大道449号

营业:周一至周日8:00至18:00(节假日无休)