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风湿四项(抗Sm)

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更新时间:2023-12-18 07:34:22
风湿四项(抗Sm)
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参考价格:285 原价:¥356.25

风湿四项(抗Sm)风湿四项(抗Sm)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,风湿四项(抗Sm)检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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江西赣州中天基因办理处

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:抗Sm,免疫印迹法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:285

  • 样本保存:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:风湿四项(抗Sm)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:抗Sm,免疫印迹法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:285

套餐原价:356.25

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断免疫系统疾病。

风湿四项(抗Sm)

风湿四项(抗Sm)基因检测技术是一种用于检测风湿病患者是否存在抗Sm抗体的方法。本文将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面介绍该技术。

技术介绍:风湿四项(抗Sm)基因检测技术是一种利用分子生物学技术对风湿病患者的基因进行检测的方法。该技术可以准确、快速地检测出抗Sm抗体的存在,帮助医生更好地了解患者的病情,从而进行更精准的治疗。

检测原理:该技术主要基于PCR(聚合酶链式反应)技术,通过扩增患者的DNA样本中与抗Sm相关的基因片段。然后,利用荧光标记的引物与扩增产物结合,通过荧光信号来判断是否存在抗Sm抗体。如果存在抗Sm抗体,则会出现荧光信号,从而确定患者是否患有风湿病。

采样方式:风湿四项(抗Sm)基因检测技术的采样方式比较简单,只需要采集患者的外周血样本即可。通常情况下,医生会在患者的手臂上绑扎一根橡皮带,然后用注射器采集一定量的外周血样本,将其放入试管中,即可用于后续的基因检测。

检测方法:风湿四项(抗Sm)基因检测技术主要采用PCR技术进行检测。首先,将患者的DNA样本与特定引物一起放入PCR反应管中,然后进行一系列的温度变化来完成DNA的扩增。扩增后,将扩增产物与荧光标记的引物结合,通过荧光信号的强度来判断是否存在抗Sm抗体。

优点:风湿四项(抗Sm)基因检测技术具有以下几个优点:1. 准确性高:该技术采用PCR技术进行检测,可以准确地判断患者是否存在抗Sm抗体,避免了传统方法的人为误差。2. 快速性:该技术的检测时间相对较短,通常可以在几个小时内完成,可以为患者尽早提供准确的诊断结果。3. 非侵入性:采样方式简单,只需要采集患者的外周血样本,不会给患者带来太多的不适感。4. 可靠性高:该技术的结果可靠性高,可以帮助医生更好地了解患者的病情,从而进行更精准的治疗。

总结:风湿四项(抗Sm)基因检测技术是一种准确、快速、非侵入性的风湿病检测方法。通过PCR技术,可以在外周血样本中检测出抗Sm抗体的存在,为医生提供更准确的诊断结果,帮助患者尽早获得合理的治疗方案。如果需要进行风湿四项(抗Sm)基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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